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        當前位置:首頁  >  技術文章  >  3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞成脂誘導分化培養基

        3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞成脂誘導分化培養基

        更新時間:2025-08-05  |  點擊率:677

        在細胞生物學與代謝疾病研究的廣闊天地中,3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞作為研究脂肪細胞分化與功能的經典模型,其成脂誘導分化過程一直是科研人員關注的焦點。為此,我們精心研制了3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞成脂誘導分化培養基,一款專為該細胞系設計,旨在優化成脂誘導效果、提升實驗效率的高品質科研產品。

        產品亮點與優勢

        純正液體形態,無菌保障:本產品以清澈液體形式呈現,經過嚴格的細菌、真菌及支原體檢測,結果均為陰性,確保每一滴培養基都純凈無污染,為細胞提供一個安全、可靠的生長與分化環境。

        科學配比,精準誘導:針對3T3-L1細胞的特性,我們精心調整了培養基中的成分比例,特別是A、B兩種誘導液的交替使用策略,有效減輕了單一試劑對細胞的潛在影響,同時促進了脂肪滴的快速形成與成熟,顯著提高了成脂誘導分化的效率與穩定性。

        嚴格質控,品質卓-越:產品規格為400mL,滿足大規模實驗需求;pH值穩定在7.0-8.0之間,內毒素含量嚴格控制在<3 EU/mL,確保細胞在最佳生理條件下生長分化。

        長效保質,便捷儲存運輸:本產品有效期長達12個月,儲存條件簡單,只需按標簽所示溫度避光保存即可。運輸過程中采用冰袋或低溫配送,確保產品到達時品質如初。

        使用指南與關鍵提示

        無菌操作,嚴謹為先:由于培養基成分復雜,配制過程中請務必嚴格遵守無菌操作規范,以避免污染,確保實驗結果的準確性與可重復性。

        靈活誘導,策略調整:根據干細胞狀態的不同,我們提供了靈活的誘導方案。若細胞狀態良好,可在前7天僅使用A液進行刺激誘導,并每2-3天更換新鮮A液,待脂滴快速出現后,再轉為A、B液交替誘導,以最-大化誘導效果。

        血清處理,科學建議:血清中可能出現的白色絮狀沉淀物為正常現象,不影響細胞培養與誘導分化。如需去除,推薦采用離心法(400-600 g,5分鐘),避免過濾可能導致的營養成分流失與過濾膜堵塞問題。

        3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞成脂誘導分化培養基,以科學嚴謹的研發態度,為脂肪細胞分化研究領域的研究者提供了一款高效、可靠的工具。我們相信,通過本產品的助力,將推動脂肪生物學、肥胖癥及代謝綜合征等相關研究取得更多突破性進展,為人類健康事業貢獻力量。選擇我們,讓您的科研之路更加順暢高效!


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