DMSO可誘導該細胞向紅系分化。

L1210細胞的體外懸浮培養最早是由G·Moore等(1966年)和P·Himmelfarb等(1967年)報導，源于用0.2%甲基膽蒽(乙-醚溶解)涂抹雌性小鼠的皮膚誘發的腫瘤。L1210細胞廣泛用于化學因子和天然產物細胞毒活性的常規篩選；L1210細胞接種裸鼠在21天內100%(5/5)成瘤。

MLTC-1細胞是從C57BL/6小鼠移植的M548OP Leydig細胞腫瘤中建立；MLTC-1細胞保留了原始腫瘤對激素的反應。在人絨毛膜促性腺激素(hCG)、黃體激素、霍亂毒素、氟化鈉和脒基-5'-亞氨基二磷酸鹽處理下，MLTC-1細胞的膜腺苷酸環化酶活性提高；在hCG作用下，MLTC-1細胞還可生成黃體酮。

MS1細胞是于1994年建株的胰島內皮細胞系，原代培養的胰島內皮細胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉染。抗性克隆用克隆環分離，并篩選吸收Dil-Ac-LDL的。MS1細胞保留了內皮細胞的許多特性，如吸收Dil-Ac-LDL和表達Ⅷ因子相關抗原及BEGF受體。

P19細胞是從C3H/He小鼠中誘導的畸胎癌中建立的；P19細胞在含有0.1mMβ-巰基乙醇的培養基中克隆的效率高。細胞具有多能性：在500nM維生素-A酸誘導下，細胞可以分化成神經樣和神經膠質樣細胞；在0.5%-1.0%二甲亞砜(DMSO)存在下，細胞分化形成心臟和骨骼肌樣基質，但不形成神經樣或神經膠質樣細胞。在DMSO和維生素-A酸同時存在時，細胞的分化與只有維生素-A酸一樣。

STO細胞一般作為飼養層細胞；STO細胞在體外若經長期連續傳代，常會產生胞質空泡。