血栓調節機制探索：凝血酶對小鼠肺動脈內皮細胞纖溶酶原激活物的影響

核心優勢

• 高純度保障：經CD31/PECAM-1免疫熒光鑒定，純度≥90%，附完整質檢報告

• 無菌保障體系：通過14天支原體/細菌/真菌多重檢測，HIV-1/HBV/HCV陰性認證

• 組織特異性：精準分離自肺動脈干內層，完整保留天然血管功能特性

關鍵特性詳解

細胞形態
呈現典型"鋪路石"狀單層多角形分布，完-美模擬體內血管內皮屏障結構，為研究血管通透性調節提供理想模型。

增殖能力
可穩定傳代2-3代，建議接種密度為5×10? cells/cm2，滿足短期實驗需求（如血管生成研究、炎癥反應模擬等）。

冷凍保存
采用程序降溫+含DMSO保護液的標準化流程，解凍后細胞活力≥85%，確保實驗重復性。

技術創新

雙酶定向消化技術

• 胰蛋白酶（0.25%）+ 膠原酶Ⅳ（200U/mL）聯合處理

• 37℃振蕩消化30min，精準分離內皮層

• 差速貼壁法去除成纖維細胞污染（貼壁時間差15min）

質量控制

七維質檢體系

1. 形態學鑒定：倒置顯微鏡觀察典型內皮細胞特征

2. 表面標記檢測：CD31/CD34流式細胞術驗證

3. 功能驗證：乙?；疞DL攝取實驗確認內皮特性

4. 微生物檢測：PCR+培養法雙重驗證無菌狀態

5. 活力檢測：臺盼藍排除法確保細胞活性

6. 遺傳穩定性：STR基因型分析排除交叉污染

7. 交叉污染檢測：ISO認證細胞庫比對確認種屬特異性

應用場景

血管生物學研究

• 肺動脈高壓模型構建（hypoxia/PDGF-BB誘導）

• 內皮屏障功能調控（VEGF/TNF-α刺激實驗）

• 一氧化氮合成途徑研究

藥物篩選平臺

• 抗血管新生藥物測試（Matrigel管形成實驗）

• 血栓調節藥物開發（凝血酶敏感性檢測）

• 納米藥物遞送系統靶向性驗證

疾病機制探究

• 慢性阻塞性肺?。–OPD）相關內皮損傷

• 新冠-肺炎肺血管微血栓形成研究

• 糖尿病血管并發癥模型構建

培養體系優化

專用培養基CM-M343

• 基礎成分：DMEM/F12 + 10%優質FBS

• 生長因子：bFGF（5ng/mL）+ EGF（2ng/mL）

• 保護添加劑：谷氨酰胺（2mM）+ 抗氧化劑（0.5mM）

培養建議

1. 包被處理：PLL（0.1mg/mL）或明膠（0.1%）預處理培養器皿

2. 換液策略：初始48h靜置培養，之后每2天半量換液

3. 傳代時機：當細胞融合度達80-90%時，用0.25%胰酶消化

4.